Dagfinn Aarskog
| Dagfinn Aarskog | |
| nórsky lekár – pediater, genetik a vysokoškolský pedagóg | |
| Narodenie | 10. december 1928 Ålesund, Nórsko |
|---|---|
| Úmrtie | 27. máj 2014 (85 rokov) |
Dagfinn Aarskog (* 10. december 1928, Ålesund, Nórsko – † 27. máj 2014)[1] bol nórsky lekár – pediater, genetik a vysokoškolský pedagóg.
Životopis
[upraviť | upraviť zdroj]Medicínu študoval v Osle a Bergene. Následne nastúpil ako pediater na detskú kliniku v Bergene. Istý čas pôsobil v Johns Hopkins Hospital v Baltimore. V roku 1964 atestoval z pediatrie, o rok neskôr získal doktorát. V roku 1971 bol vymenovaný za profesora a vedúceho katedry, v roku 1974 atestoval z lekárskej genetiky. V rokoch 1885 – 1888 zastával funkciu dekana lekárskej fakulty. Bol prezidentom Európskej spoločnosti detskej endokrinológie. V roku 1992 mu bola udelená hodnosť rytiera rádu St. Olava.
Venoval sa najmä endokrinológii novorodencov, metabolizmu vápnika v ľudskom organizme, rastu a cytogenetike. Publikoval vyše 250 prác. Opísal familiárny syndróm charakterizovaný nanizmom, abnormálnou tvárou a abnormalitami genitálií a rúk (Aarskogov-Scottov syndróm).
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ SKADBERG, B et al.. Minneord - Dagfinn Aarskog [online]. Tidsskrift for Den norske legeforening, 2.9.2014, [cit. 2015-03-06]. Dostupné online. (nórsky)
Zdroj
[upraviť | upraviť zdroj]- KADLEC, Oskár (zostavovateľ) a kol.. Encyklopédia medicíny. [s.l.] : Asklepios, 1993–2004 (16. zv).