Kyselina N-metyliminodioctová
| Kyselina N-metyliminodioctová | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C5H9NO4 |
| Systematický názov | N-(karboxymetyl)-N-metylglycín |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 147,130 g/mol |
| Teplota topenia | 223–225 °C |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 4408-64-4 |
| PubChem | 20441 |
| ChemSpider | 19251 |
| SMILES | CN(CC(=O)O)CC(=O)O |
| 3D model (JSmol) | Interaktívny 3D model |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Kyselina N-metyliminodioctová (MIDA) je organická zlúčenina. Je to biela pevná látka. Jej konjugovaná zásada, N-metyliminodiacetát, sa používa ako chelačné činidlo pre železo.[1] Takisto sa používa ako súčasť organobórových činidiel.[2]
Syntéza a reakcie
[upraviť | upraviť zdroj]MIDA vzniká z kyseliny imidodioctovej pomocou N-metylácie (Eschewilerova-Clarkeho reakcia).[3]
MIDA boronáty sú deriváty MIDA, ktorých vzorec je CH3N(CH2CO2)2BR, kde R je cross-couplingový partner.[4]
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ Rapid Anaerobic Benzene Oxidation with a Variety of Chelated Fe(III) Forms. Applied and Environmental Microbiology, 1996, s. 288–291. DOI: 10.1128/aem.62.1.288-291.1996. PMID 16535218.
- ↑ DAILEY, Ian; BURKE, Martin D.. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.] : [s.n.], 2010. ISBN 978-0471936237. DOI:10.1002/047084289X.rn01228.pub2 N -(Carboxymethyl)- N -methyl-glycine.
- ↑ B-Protected Haloboronic Acids for Iterative Cross-Coupling. Organic Syntheses, 2009, s. 344. DOI: 10.15227/orgsyn.086.0344.
- ↑ MIDA Boronates [online]. . Dostupné online.
Pozri aj
[upraviť | upraviť zdroj]- Kyselina imidodioctová (IDA)
- Kyselina N-(2-karboxyetyl)iminodioctová
- Kyselina nitrilotrioctová (NTA)
Zdroj
[upraviť | upraviť zdroj]Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku N-Methyliminodiacetic acid na anglickej Wikipédii.