5'-Fosforibozylformylglycínamidín
| 5'-Fosforibozylformylglycínamidín | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C8H16N3O8P |
| Synonymá | [(2R,3S,4R,5R)-5-[(1-Amino-2-formamidoetylidén)amino]-3,4-dihydroxyoxolán-2-yl]metyleste kyseliny dihydrogénfosforečnej, FGAM |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 313,20 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 6157-85-3 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
5'-Fosforibozylformylglycínamidín (alebo fosforibozylformylglycínamidín, FGAM) je biochemický intermediát, ktorý vzniká pri syntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.[1][2][3]
Syntéza
[upraviť | upraviť zdroj]FGAM je syntetizovaný z fosforibozyl-N-formylglycínamidu (FGAR), ktorý sa premieňa na amidín pôsobením fosforibozylformylglycínamidsyntázy (PFAS), ktorá prenáša amino skupinu z glutamínu. V procese sa hydrolyzuje ATP:
- FGAR + ATP + glutamín + H2O → FGAM + ADP + glutamát + Pi
V biosyntetickej dráhe sa FGAM ďalej mení na 5-aminoimidazolribotid (AIR). Reakciu katalyzuje AIR syntetáza, ktorá využíva ATP na aktiváciu koncovej karbonylovej skupiny a atak dusíka na anomérnom centre ribózy:
- FGAM + ATP → AIR + ADP + Pi + H+
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI: 10.1007/s00018-008-8295-8.
- ↑ R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I [online]. MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
- ↑ GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. [s.l.] : [s.n.], 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.
Pozri aj
[upraviť | upraviť zdroj]Preklad
[upraviť | upraviť zdroj]Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku 5'-Phosphoribosylformylglycinamidine na anglickej Wikipédii.