Dihydrotymín
(Presmerované z 5,6-dihydrotymín)
| Dihydrotymín | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C5H8N2O2 |
| Synonymá | 5-Metylhexahydropyrimidín-2,4-dión, 5,6-dihydrotymín |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 128,12922 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 696-04-8 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Dihydrotymín je medziprodukt v katabolizme dusíkatej báze tymínu.[1]
Syntéza
[upraviť | upraviť zdroj]Dihydrotymín vzniká podobným spôsobom ako dihydrouracil, a to dehydrogenáciou.[1] Dihydrotymín má však metylovú skupinu naviac. Dehydrogenáciu tymínu katalyzuje dihydropyrimidíndehydrogenáza:[2]
- tymín + NADPH + H+ → dihydrotymín + NADP+
Dihydrotymín sa potom štiepi dihydropyrimidinázou, čím z neho vzniká 3-ureidoizobutyrát:[1]
- dihydrotymín + H2O → 3-ureidoizobutyrát
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ a b c VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.
- ↑ ENZYME - 1.3.1.1 Dihydrouracil dehydrogenase (NAD(+)) [online]. enzyme.expasy.org, [cit. 2022-05-26]. Dostupné online.