Fosforibozylamín
(Presmerované z 5-fosforibozylamín)
| Fosforibozylamín | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C5H12NO7P |
| Synonymá | 5-fosforibozylamín, PRA |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 229,125 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 14050-66-9 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Fosforibozylamín (PRA) je biochemický intermediát, ktorý vzniká pri syntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.[1][2][3] Vitamíny tiamín[4] a kobalamín[5] takisto obsahujú fragmenty, ktoré sú odvodené od PRA.[6]
Syntéza
[upraviť | upraviť zdroj]PRA vzniká pôsobením enzýmu amidofosforibozyltransferázy, ktorá spája amoniak z glutamínu s fosforibozylpyrofosfátom (PRPP) na jeho anomérnom uhlíku:[1]
- PRPP + glutamín → PRA + glutamát + PPi
V biosyntetickej dráhe sa následne spája PRA s glycínom, čím vzniká glycínamidribonukleotid (GAR). Tento proces je hnaný hydrolýzou ATP a reakciu katalyzuje enzým fosforibozylamín-glycín ligáza, ktorá tvorí amidovú väzbu:[7]
- PRA + glycín + ATP → GAR + ADP + Pi
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ a b Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI: 10.1007/s00018-008-8295-8.
- ↑ R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I [online]. MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
- ↑ GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. [s.l.] : [s.n.], 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.
- ↑ A "Radical Dance" in Thiamin Biosynthesis: Mechanistic Analysis of the Bacterial Hydroxymethylpyrimidine Phosphate Synthase. Angewandte Chemie International Edition, 2010, s. 8653–8656. DOI: 10.1002/anie.201003419. PMID 20886485.
- ↑ R. Caspi. Pathway: 5-hydroxybenzimidazole biosynthesis (anaerobic) [online]. MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2019-09-23. Dostupné online.
- ↑ Anaerobic 5-Hydroxybenzimidazole Formation from Aminoimidazole Ribotide: An Unanticipated Intersection of Thiamin and Vitamin B12 Biosynthesis. Journal of the American Chemical Society, 2015, s. 10444–10447. DOI: 10.1021/jacs.5b03576. PMID 26237670.
- ↑ Structural studies of tri-functional human GART. Nucleic Acids Research, 2010, s. 7308–7319. DOI: 10.1093/nar/gkq595. PMID 20631005.
Pozri aj
[upraviť | upraviť zdroj]Zdroj
[upraviť | upraviť zdroj]Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Phosphoribosylamine na anglickej Wikipédii.