Izopentenylpyrofosfát
| Izopentenylpyrofosfát | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C5H9O7P2 |
| Synonymá | Kyselina (hydroxy-(3-metylbut-3-énoxy)fosforyl)oxyfosfónová |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 246,092 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 358-71-4 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Izopentenylpyrofosfát (IPP) alebo izopentenyldifosfát (IDP)[1] je prekurzor izoprenoidov. IPP je intermediát v klasickej mevalonátovej dráhe i v nemevalonátovej (MEP) dráhe, ktoré sú dráhami biosyntézy prekurzorov izoprenoidov. Organizmy využívajú prekurzory IPP a jeho izomér dimetylalylpyrofosfát (DMAPP) na biosyntézu terpénov a terpénoidov.
Biosyntéza
[upraviť | upraviť zdroj]IPP vzniká z acetylkoenzýmu A cez mevalonátovú dráhu a následne sa izomerizuje na dimetylalylpyrofosfát pomocou izopentenylpyrofosfátizomerázy.[2]
IPP sa syntetizuje i alternatívnou nemevalonátovou dráhou, MEP dráhou, kde vzniká z (E)-4-hydroxy-3-metylbut-2-énylpyrofosfátu (HMB-PP) pôsobením enzýmu HMB-PP reduktázy. Táto dráha je prítomná v mnohých baktériách, v prvokoch kmeňa Apicomplexa ako sú parazity malárie a v plastidoch vyšších rastlín.[3]
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ CENIGA, Peter. Chronická žilová / venózna insuficiencia - profil ochorenia a základy farmakologickej terapie s dôrazným prihliadnutím na potenciál prírodných látok [online]. [Cit. 2022-05-02]. Dostupné online.
- ↑ Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation. Current Opinion in Chemical Biology, 2013, s. 571–579. DOI: 10.1016/j.cbpa.2013.06.020. PMID 23891475.
- ↑ Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens. Current Topics in Medicinal Chemistry, 2010, s. 1858–71. DOI: 10.2174/156802610793176602. PMID 20615187.
Zdroj
[upraviť | upraviť zdroj]Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Isopentenyl pyrophosphate na anglickej Wikipédii.