N'-formylkynurenín
| N'-formylkynurenín | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C11H12N2O4 |
| Systematický názov | Kyselina (2S)-2-amino-4-(2-formamidofenyl)-4-oxobutánová |
| Synonymá | N'-formyl-Lkynurenín |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 236,227 g/mol |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 3978-11-8 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
N'-formylkynurenín je medziprodukt, ktorý vzniká v katabolizme tryptofánu. Je to formylovaný derivát kynurenínu. Vznik N'-formylkynurenínu je katalyzovaný hemovými dioxygenázami.[1]
Metabolizmus
[upraviť | upraviť zdroj]Tryptofán sa rozkladá pôsobením tryptofán-2,3-dioxygenázy, ktorá využíva kyslík na štiepenie menšieho kruhu:[2]
- tryptofán + O2 → N'-formylkynurenín
N'-formylkynurenín sa potom ďalej premieňa na kynurenín štiepením formylovej skupiny v reakcii katalyzovanej formamidázou:[2]
- N'-formylkynurenín + H2O → kynurenín + HCOO-
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ The Mechanism of Formation of N-Formylkynurenine by Heme Dioxygenases. Journal of the American Chemical Society, 2011, s. 16251–16257. DOI: 10.1021/ja207066z. PMID 21892828.
- ↑ a b VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.
Pozri aj
[upraviť | upraviť zdroj]
|
Tento článok týkajúci sa biochémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš. |